SALEP ORKİDELERİNİN MİKROÇOĞALTIMI

Abstract

Bu çalışmada, salep eldesi için bilinçsiz toplama sonucu yok olma tehdidiyle karşı karşıya olan ve mikroçoğaltımı amaçlanan Orchis laxiflora bitkisinin yumrularından elde edilen sürgünler eksplant kaynağı olarak kullanılıp in vitro ortamda yumru elde edebilmek amaçlanmıştır. Yumrulardan sürgün elde etmek için Murashige Skoog (MS) besin ortamı kullanılmıştır. Farklı konsantrasyonlardaki yüzey sterilizatörleri farklı sürelerle uygulanarak sterilizasyon işlemi yapılan yumrular MS besin ortamlarına ekildikten 45 gün sonra sürgünler elde edilmiş ve bu sürgünler Benzil Amino Pürin (BAP)'ın iki farklı konsantrasyonu (0,5 mg/L ve 1 mg/L) ile Naftalin Asetik Asit (NAA), Pikloram(P), İndol Asetik Asit (IAA), İndol Bütirik Asit (IBA) ve Diklorofenoksi asetik asit (2,4D) bitki büyüme düzenleyicilerin (BBD) farklı konsantrasyon ve kombinasyonlarının olduğu MS besin ortamlarına ekilerek yumru oluşumu açısından gözlemlenmiştir. Sonuç olarak 30 gün sonra yumru oluşmaya başlamıştır. Yumru oluşumu açısından en etkin konsantrasyon 0,5mg/L BAP ile 0,05mg/L NAA BBD' lerinin birlikte kullanılmasıyla sağlanırken en az etki gösteren BBD' ler ise 2,4D ve IBA olmuştur. Yumru gelişimleri diğer BBD' lerde farklı oranlarda gözlendi.

The purpose of this study is to produce salebs using Orchis laxiflora tubers as a type facing endangeredness through inaccurate micropropagation. To do that, the young shoots are going to be used as explant source for producing new tubers in vitro ambiance. In order to produce tubers from the shoots, Murashige Skoog (MS) has been used as nutrition media. Surface sterilizators in varying concentrations have been applied in different time periods. After planting the tubers into the MS nutrition media, the shoots have been produced in the following 45 days. These shoots have been containing PGR at different combinations and concentrations of MS nutrition media with two different concentrations (1 and 0,5 mg/L) of Benzylaminopurine (BAP) with Naphthalene acetic acit (NAA), Picloram(P), Indol acetic acit(IAA), Indole butyrik acid (IBA) and 2,4-dichlorop henoxyacetic acit (2,4D) and observed in the following days. In the following time period of 30 days, tuber regeneration has been observed. The most effective concentration in tuber generation has been created through combinations of 0,5mg/L BAP and 0,05mg/L NAA plant growth regulation (PGR). Those least effective PGR have been reported as combination of BAP with 2,4D and IBA. Tuber development was observed at different rates in other PGRs.