Otoimmün Poliendokrinopati-Kandidiazis-Ektodermal Distrofi (APECED) Sendrom'lu İki Kız Kardeş

dc.contributor.authorEsena, İhsan
dc.contributor.authorKara, Aslıhan
dc.contributor.authorCeylaner, Serdar
dc.date.accessioned2026-08-12T15:27:10Z
dc.date.issued2015
dc.departmentFırat Üniversitesi
dc.description.abstractOtoimmün poliendokrinopati-kandidiazis-ektodermal distrofi (APECED) sendromu birden fazla organın etkilendiği, otoimmün regülatuar (AIRE) gen mutasyonlarının neden olduğu otozomal resesif bir hastalıktır. Klasik olarak kronik mukokutanöz kandidiyazis, primer hipoparatiroidizm ve otoimmün adrenal yetmezlikten oluşan üç başlıca bileşeninden ikisinin varlığı ile tanımlanır. Türkiye'den kısıtlı sayıda APECED sendromlu olgu bildirilmiş olup bunların çoğunluğu klinik veriler ile tanı almışlardır. Bu yazıda, indeks olguda moleküler genetik çalışma ile kanıtlanmış ve klinik bulguları ile APECED sendromu tanısı almış olan iki kız kardeş sunulmuştur
dc.identifier.endpage228
dc.identifier.issn1300-9818
dc.identifier.issn2147-124X
dc.identifier.issue4
dc.identifier.startpage225
dc.identifier.trdizinid200503
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/200503
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11508/31750
dc.identifier.volume20
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofFırat Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.relation.tubitakinfo:eu-repo/grantAgreement/TUBITAK//
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_TR-Dizin_20260511
dc.subjectEndokrinoloji ve Metabolizma
dc.subjectGenel ve Dahili Tıp
dc.subjectİmmünoloji
dc.titleOtoimmün Poliendokrinopati-Kandidiazis-Ektodermal Distrofi (APECED) Sendrom'lu İki Kız Kardeş
dc.typeArticle

Dosyalar