2;9 translokasyonu taşıyan bir olgu sunumu

dc.contributor.authorErol, Deniz
dc.contributor.authorYüce, Hüseyin
dc.date.accessioned2026-08-12T15:26:52Z
dc.date.issued2009
dc.departmentFırat Üniversitesi
dc.description.abstractResiprokal translokasyonlar insanlarda en yaygın yapısal kromozom anomalileridir. Bu çalışmamızda, laboratuvarımıza refere edilen, reprodüktif öyküsünde üç düşük ve bir intrauterin ölüm bulunan çiftte yapılan sitogenetik analiz sonuçları sunulmuştur. Erkekte normal karyotip (46,XY), kadında resiprokal translokasyon [46,XX,t(2;9)(q22;q22),inv(9)(p11q13)] belirlenmiştir. Tekrarlayan düşükleri olan çiftlerin yaklaşık %4'ünde, parentlerden biri ya dengeli bir resiprokal translokasyon ya da bir robertsonian translokasyon taşıyıcısıdır. Bu yüzden tekrarlayan düşükleri olan çiftlere sitogenetik analiz önerilmelidir.
dc.identifier.endpage133
dc.identifier.issn1300-9818
dc.identifier.issn2147-124X
dc.identifier.issue2
dc.identifier.startpage132
dc.identifier.trdizinid100623
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/100623
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11508/31614
dc.identifier.volume14
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofFırat Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.relation.tubitakinfo:eu-repo/grantAgreement/TUBITAK//
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_TR-Dizin_20260511
dc.subjectKadın Hastalıkları ve Doğum
dc.subjectGenel ve Dahili Tıp
dc.title2;9 translokasyonu taşıyan bir olgu sunumu
dc.typeArticle

Dosyalar