Pulmoner arteryel hipertansiyon: Dünü, bugünü ve yarını

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorAytekin, Metin
dc.contributor.authorCaylak, Emrah
dc.date.accessioned2026-08-12T15:51:46Z
dc.date.issued2010
dc.departmentFırat Üniversitesi
dc.description.abstractPulmoner arteryel hipertansiyon (PAH) yılda yaklaşık milyonda iki veya beş hastada görülen insidansı düşük bir hastalıktır ve yüksek arter kan basıncı ile karakterize edilir. Pulmoner arterlerdeki yüksek kan basıncının mekanizması hala aydınlatılmış değildir ve aynı zamanda PAH’ın patogenezleri de tamamen anlaşılamamıştır. Son zamanlardaki gelişmiş tedavi yöntemlerine karşın yüksek mortalite ve morbidite ile PAH progresif bir hastalık olarak kalmaya devam etmektedir. Hastalığın şiddeti ve progresyonunu belirlemek için kullanılan hemodinamik belirteçler çok önemli derecede kısıtlamalara sahiptir ve bu hastalardaki tedavilerin etkinliği ve takibi için noninvaziv belirteçlere gereksinim duyulmaktadır. Bu derlemede PAH hastalığını değerlendirmedeki amacımız, bu hastalık hakkında araştırmacılara geniş bilgi sunarak hastalığın daha iyi anlaşılmasını sağlamaktır.
dc.identifier.endpage107
dc.identifier.issn0494-1373
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage10
dc.identifier.trdizinid110310
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/110310
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11508/37799
dc.identifier.volume58
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofTüberküloz ve Toraks
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.relation.tubitakinfo:eu-repo/grantAgreement/TUBITAK//
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_TR-Dizin_20260511
dc.subjectSolunum Sistemi
dc.subjectGenel ve Dahili Tıp
dc.subjectSağlık Bilimleri ve Hizmetleri
dc.subjectKalp ve Kalp Damar Sistemi
dc.titlePulmoner arteryel hipertansiyon: Dünü, bugünü ve yarını
dc.typeArticle

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu