Neuroradiologic Evaluation of Joubert's Syndrome: Case Report

dc.contributor.authorYıldırım, Hanefi
dc.contributor.authorMurat, Ayşe
dc.contributor.authorAydın, Mustafa
dc.contributor.authorBenzer, Derya
dc.date.accessioned2026-08-12T15:03:52Z
dc.date.issued2005
dc.departmentFırat Üniversitesi
dc.description.abstractJoubert syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by abnormal respiratory pattern and eye movements, hypotonia, ataxia, developmental retardation with neuropathologic abnormalities of cerebellum and brainstem. We aimed to point out the clinical heterogenity and radiologic findings of JS. We presented a case of Joubert syndrome associated with ptosis and hypotonia.©2005, Fırat Üniversitesi, Tıp Fakültesi
dc.description.abstractJoubert sendromu anormal solunum düzeni ve göz hareketleri, hipotoni, ataksi, serebellum ve beyin sapının nöropatolojik anomalileri ile birlikte gelişimsel geriliğin olduğu, nadir görülen otozomal resesif bir sendromdur. Pitozis ve hipotonisite yakınması ile başvuran bir Joubert sendromu olgusu sunularak, literatür bilgileri ışığında, sendromun klinik heterojenitesi ve radyolojik bulgularını sunmayı amaçladık. ©2005, Fırat Üniversitesi, Tıp Fakültesi
dc.identifier.endpage138
dc.identifier.issn1300-9818
dc.identifier.issue3
dc.identifier.startpage136
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11508/27248
dc.identifier.volume10
dc.language.isotr
dc.publisherFırat University
dc.publisherFırat Üniversitesi
dc.relation.ispartofFırat Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_DergiPark_20260511
dc.titleNeuroradiologic Evaluation of Joubert's Syndrome: Case Report
dc.title.alternativeJoubert Sendromunun Nöroradyolojik Açıdan Değerlendirilmesi: Olgu Sunumu
dc.typeArticle

Dosyalar