FASCİOLA HEPATİCA İLE ENFEKTE KOYUNLARIN KAN VE KARACİĞER DOKULARINDA ARGİNAZ, NİTRİK OKSİT, BAZI ANTİOKSİDANT ENZİMLER VE LİPİD PEROKSİDASYON DÜZEYLERİ İLE KARACİĞER ARGİNAZ ENZİMİNİN BİYOKİMYASAL ÖZELLİKLERİ

Abstract

Fasciola hepatica koyunlarda sık olarak görülen ve karaciğerde harabiyete neden olan paraziter bir hastalıktır. Çalışmamızda kronik fasciolasis sonucu oluşan hepatik fibrosis ve sirozlu koyunlarda; -Eritrosit ve karaciğer arginaz enzim düzeyleri ile karaciğer arginaz enziminin biyokimyasal özellikleri, -Serbest radikal hasarının göstergesi olarak plazma ve karaciğer lipid peroksidasyon düzeyleri, - Nitrik oksit göstergesi olarak serumda ve karaciğerde total nitrit düzeyleri, -Antioksidant savunma sistemlerinden eritrosit ve karaciğerde katalaz ve glutatyon peroksidaz enzim aktivite düzeyleri ölçülmüştür. Nitrit tayininde Griess, arginaz tayininde Tiyosemikarbazid- Diasetilmonoksim-Üre (TDMU), katalaz tayininde Aebi, glutatyon peroksidaz tayininde Beutler, plazma malondialdehid düzeyi tayininde Satoh ve Yagi'den modifiye edilen metot, doku malondialdehid düzeyi tayininde Ohkawa ve ark.'larının geliştirdiği metot, protein tayininde Lowry, hemoglobin tayininde siyanomethemoglobin metodu kullanılmıştır. Sonuçta; -Sağlıklı ve fasciolasisli koyunların eritrosit arginaz, katalaz, glutatyon peroksidaz ve plazma malondialdehid ile serum nitrit düzeyleri arasında istatistiksel olarak bir fark bulunamamıştır (P > 0.05). -Karaciğer arginaz enziminin biyokimyasal özellikleri fasciolasisli ve sağlıklı koyunlar arasında fark göstermemiştir. Koyun karaciğer doku arginazının aktivasyonu için ; 1 mM Mn+2 iyonlarının varlığı, 65 °C'de 15 dakika preinkübasyonun gerekliliği saptanmıştır. Karaciğer doku arginaz enzimi için en uygun tampon karbonat tamponu olup, optimal pH:10 civarında bulunmuştur. Enzimin substratı olan L-arginine karşı Km' i Michaelis-Menten ve Lineweaver- Burk yöntemleri ile bulunmuş olup, 4 mM civarındadır. Fasciolasisli karaciğer dokusunda arginaz, katalaz enzim aktivite düzeyleri ile malondialdehid ve nitrit düzeyleri düşmüş, glutatyon peroksidaz aktiviteleri artmıştır (P< 0.01).91 Lipid peroksidasyonundaki düşüş, ileri derecedeki fibrosis sonucu hücre zarının yapısındaki doymamış yağ asMerinin azalmasından, arginaz ve katalaz aktivitesindeki düşüşler de karaciğerdeki fîbrotik doku artışından kaynaklanabilir. Karaciğerde nitrit düzeyindeki azalma karaciğer endotel hücreleri ve hepatositlerdeki hasardan, glutatyon peroksidaz aktivitesindeki artış karaciğer harabiyetinden ileri gelebilir.Fasciola hepatica is a parasiter disease which is often seen in sheep and causes liver injury. In the study of sheep with cirrhosis and fibrosis which is come into being by chronic fasciolasis; -Levels of arginase enzyme in erythrocyte and liver and biochemical features of arginase enzyme in liver, -Levels of lipid peroxidation in plasma and liver as an indication of free radical damage, -Levels of total nitrit in serum and liver as an indication of nitric oxide, -Enzyme activity levels of catalase and glutathione peroxidase which are from antioxidant defence system are measured. The method of Griess was used for measuring levels of nitrit; Tiyosemicarbazide-Diasetilmonoxim-Urea (TDMU) method for activity of arginase; Aebi method for activity of catalase; Beutler method for activity of glutathione peroxidase; a modified method of Satoh and Yagi for plasma levels of MDA; the Ohkawa et al. method for tissue levels of MDA; The Lowry method for protein concentration and siyanomethemoglobin method for concentration of hemoglobin. In the conclusion; -Any differences can not be found between erythrocyte arginase, catalase, glutathione peroxidase and plasma malondialdehyde and levels of serum nitrit of healty sheep (P > 0.05). There is no difference between healty sheep and sheep with fasciolasis for biochemical features of liver arginase enzyme. It was determined that presence of 1 mM Mn+2 ions, 1 5-minute-preincubation at 65 °C and 10 minute- incubation at 37 °C are necessary for activation of arginase in liver tissue of sheep. The most suitable buffer for enzyme of arginase in liver tissue is bicarbonate buffer and it was found about optimal pH:10. Km which is against L-arginine-substrat of enzyme- was found by the method of Michaelis-Menten and Lineweaver-Burk and it is about 4 mM.93 -While levels of arginase, catalase enzyme activity and nitrit and malondialdehyde in liver with faciolasis decrease, glutathione peroxidase activity increases (p< 0.01). Decrease in lipid peroxidation can be come into being decreasing pollyunsaturated fatty acids in structure of cell membrane as a result of excessive fibrosis. Decrease in activities of arginase and catalase can be come into existence from increasing of fibrotic tissue in liver. Decrease in level of nitrit in liver can be come into being from damage endothelial cells and hepatocytes in liver. Increase in activity of glutathione peroxidase can be come into being from liver injury..--