İnfertilite ve anormal semen analizleri gösteren erkeklerde FSHR Ala189Val gen polimorfizminin analizi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorEtem, Ebru
dc.contributor.authorKuyucu, Faruk
dc.contributor.authorArdicoglu, Arslan
dc.contributor.authorYüce, Hüseyin
dc.date.accessioned2026-08-12T15:26:49Z
dc.date.issued2006
dc.departmentFırat Üniversitesi
dc.description.abstractAmaç: Follikül stimüle edici hormon (FSH) hormonu dişilerde follikulogenezis ve erkeklerde spermatogenezisde temel rol oynamaktadır. Erkekte FSH yetişkinlerde spermatogenezisin pubertal başlamasında ve kantitatif olarak normal sperm üretiminin korunmasında görevlidir. Follikül stimüle edici hormon reseptör (FSHR) geninde aktivasyon ve inaktivasyon mutasyonları tanımlanmıştır. 566C?T mutasyonu reseptör molekülünün ekstrasellüler alanını kodlayan bölgede olup FSHR geninin ekzon 7sinde lokalizedir. Fonksiyonel testler mutasyonlu reseptör tarafından ligand bağlanması ve sinyal iletiminin azaldığını göstermektedir. Çalışmanın amacı Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) kriterlerine göre, aynı laboratuar teknisyeni tarafından spermiogram tetkikleri değerlendirilen 80 oligospermik hastada FSHR genindeki Ala189Val mutasyonunu incelemektir.Gereç ve Yöntem: FSHR geninin ekzon 7sindeki Ala189Val mutasyonu Restriksiyon Fragment Uzunluk Polimorfizm (RFLP) yöntemi kullanılarak analiz edildi.Bulgular: Homozigot veya heterozigot mutasyonlar tanımlanamamıştır.Sonuç: Değerlendirilen hastaların sayısı küçük olmasına rağmen Fin populasyonu dışında tüm diğer populasyon raporları göz önünde bulundurulduğunda bu gendeki Ala189Val mutasyonunun sıklığı oldukça düşüktür. FSHRdeki Ala189Val mutasyonu oligospermili infertil Türk erkeklerde yaygın değildir. Bu sonuçlar FSHR genindeki C566T mutasyonunun Finlandiya'da yaygın ancak diğer populasyonlarda yaygın olmadığını desteklemektedir
dc.identifier.endpage35
dc.identifier.issn1300-9818
dc.identifier.issn2147-124X
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage33
dc.identifier.trdizinid65632
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/65632
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11508/31575
dc.identifier.volume11
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofFırat Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.relation.tubitakinfo:eu-repo/grantAgreement/TUBITAK//
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_TR-Dizin_20260511
dc.subjectPolimorfizm
dc.subjectgenetik
dc.subjectKısırlık
dc.subjecterkek
dc.subjectFolikül uyarıcı hormon
dc.subjectSemen analizi
dc.subjectReseptörler
dc.subjectFSH
dc.subjectOligospermi
dc.titleİnfertilite ve anormal semen analizleri gösteren erkeklerde FSHR Ala189Val gen polimorfizminin analizi
dc.typeArticle

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Fırat Tıp Dergisi