Axenfeld-rieger sendromlu bir olgu

dc.contributor.authorSavur, Fatma
dc.contributor.authorTanyıldızı, Rumeysa
dc.contributor.authorTurgut, Burak
dc.contributor.authorAydemir, Orhan
dc.date.accessioned2026-08-12T15:52:37Z
dc.date.issued2012
dc.departmentFırat Üniversitesi
dc.description.abstractGörme azlığı şikayeti ve anormal iris görünümü nedeni ile kliniğimize yönlendirilen 87 yaşındaki erkek hastanın yapılan muayenesinde, görme keskinlikleri tashihle her iki gözde 0.1 olarak bulundu. Göz içi basınçları applanasyon tonometrisi ile her iki gözde 10 mmHg olarak ölçüldü. Kornea kalınlıkları sağ gözde 445 mikron, sol gözde 467 mikron olarak ölçüldü. Düzeltilmiş göz içi basınçları sağ gözde 14.50 mmHg, sol gözde 13.51 mmHg idi. Biyomikroskop ile yapılan ön segment muayenesinde her iki gözde grade 3 nükleer skleroz ve asimetrik pupil anomalileri mevcuttu. Gonyoskopik incelemede minimal periferik ön yapışıklıklar ve arka embriyotokson mevcuttu. Dilate edilerek yapılan fundus muayenesinde her iki gözde C/D oranı 0.3 ve her iki göz makulası doğal idi. Yapılan sistemik incelemelerde ise minimal aort yetmezliği ve diş anomalisi dışında bir bulguya rastlanmadı. Bu olgu sunumunda ileri yaşlara kadar semptomsuz seyreden Axenfeld- Rieger sendromlu bir olgunun göz ve sistemik bulguları irdelenmektedir.
dc.identifier.endpage141
dc.identifier.issn1308-9315
dc.identifier.issn2148-8797
dc.identifier.issue3
dc.identifier.startpage139
dc.identifier.trdizinid150798
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/150798
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11508/38222
dc.identifier.volume26
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofFırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.relation.tubitakinfo:eu-repo/grantAgreement/TUBITAK//
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_TR-Dizin_20260511
dc.subjectGöz Hastalıkları
dc.titleAxenfeld-rieger sendromlu bir olgu
dc.typeArticle

Dosyalar