Erken Dönemde Kolestaz Bulgusu ile Gelen Kistik Fibrozis Olgusu

dc.contributor.authorAltaya, Derya
dc.contributor.authorÖzkan, Tanju
dc.contributor.authorÖzgür, Taner
dc.date.accessioned2026-08-12T15:27:13Z
dc.date.issued2016
dc.departmentFırat Üniversitesi
dc.description.abstractKistik fibrozis, beyaz ırkta yaşam süresini kısaltan kalıtımsal hastalıklar arasında en sık görülenidir. Pankreatik ekzokrin bez fonksiyonu, solunumsal fonksiyon ve birçok organı etkileyen bir hastalıktır. Bu hastalık, transmembran ileti düzenleyici (CFTR) genindeki mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar. Kistik fibrozis infantil dönemde kolestazın nadir bir sebebidir. Bu yazıda neonatal kolestazı olan şiddetli anemi, direkt hiperbilirubinemi, hipoalbuminemi gelişmiş olan ve kistik fibrozis tanısı konan bir infant sunulmuştur. Kolaylıkla yanlış tanı alabilen bu durum, kistik fibroziste oldukça nadirdir. Erken tanı ve uygun tedavi, hastalığın komplikasyonlarını önleyebilir.
dc.identifier.endpage158
dc.identifier.issn1300-9818
dc.identifier.issn2147-124X
dc.identifier.issue3
dc.identifier.startpage156
dc.identifier.trdizinid202607
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/202607
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11508/31767
dc.identifier.volume21
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofFırat Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.relation.tubitakinfo:eu-repo/grantAgreement/TUBITAK//
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_TR-Dizin_20260511
dc.subjectGenel ve Dahili Tıp
dc.subjectPediatri
dc.titleErken Dönemde Kolestaz Bulgusu ile Gelen Kistik Fibrozis Olgusu
dc.typeArticle

Dosyalar