Cytogenetic investigation in couples with recurrent abortion and poor obstetric history

dc.contributor.authorÖnalan, Ebru Etem
dc.contributor.authorYüce, Hüseyin
dc.contributor.authorErol, Deniz
dc.contributor.authorDerya, Şükriye Deveci
dc.contributor.authorÇelik, Hüsnü
dc.contributor.authorElyas, Halit
dc.date.accessioned2026-08-12T15:52:03Z
dc.date.issued2010
dc.departmentFırat Üniversitesi
dc.description.abstractAMAÇ: Tekrarlayan rekürren abortusun nedeni sıklıkla bilinmemektedir. Sitogenetik çalışmalar tekrarlayan düşük ve kötü obstetrik hikayeli çiftlerin değerlendirilmesinde önemli bir role sahiptir. GEREÇ VE YÖNTEM: Kromozomal anomalilerin ve polimorfik varyantların sıklığının belirlenmesi için, Türkiye’nin doğusunda 1998-2008 yılları arasında 2 veya daha fazla spontan abortus veya kötü obstetrik hikayeye sahip 470 çiftin G bantlamayla kromozom analizini yaptık. BULGULAR: Major kromozomal anomaliler ve polimorfik varyantlar sırasıyla %2.12 ve %2.34 oranında bulundu. Bir dişi has tada kompleks kromozomal yeniden düzenlenme tespit edildi. SONUÇLAR: Çalışmamız fetal anomali ve ölümün görüldüğü ailelerdeki kromozomal anomali oranının ilk veya ikinci trimester düşük hikayesi olan ailelere göre daha yüksek olduğunu göstermektedir. Gebeliğin istendiği durumlarda dengeli kromozomal taşıyıcı çiftlere prenatal tanı ve kompleks yeniden düzenlenmelere sahip ailelere in vitro fertilizasyon önerilmelidir.
dc.identifier.endpage8
dc.identifier.issn1300-4751
dc.identifier.issn2602-4918
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage4
dc.identifier.trdizinid122584
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/122584
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11508/37941
dc.identifier.volume16
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofGORM:Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.relation.tubitakinfo:eu-repo/grantAgreement/TUBITAK//
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_TR-Dizin_20260511
dc.subjectKadın Hastalıkları ve Doğum
dc.titleCytogenetic investigation in couples with recurrent abortion and poor obstetric history
dc.typeArticle

Dosyalar