“Acrania”: Two case reports with prenatal ultrasound results

dc.contributor.authorKoç, Mustafa
dc.contributor.authorAkbaş, Gökhan
dc.date.accessioned2026-08-12T15:50:32Z
dc.date.issued2008
dc.departmentFırat Üniversitesi
dc.description.abstractAkrani kraniyal kemiklerin bir kısmının ya da tamamının yokluğu ve eşlik eden anormal beyin dokusu gelişimi ile karakterli nadir bir konjenital anomalidir. Akraninin patogenezi bilinmemektedir. Kraniyal kemik defektlerinin tanısı gebeliğin ilk trimesterinde ultrasonografi ile yapılabilmektedir. Biz bu yazıda prenatal dönemde tanı konulan izole akrani ve akraniye eşlik eden meningosel olgularının ultrasonografi bulgularını sunduk.
dc.identifier.endpage110
dc.identifier.issn1300-199X
dc.identifier.issue2
dc.identifier.startpage107
dc.identifier.trdizinid80770
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/80770
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11508/37491
dc.identifier.volume30
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofErciyes Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.relation.tubitakinfo:eu-repo/grantAgreement/TUBITAK//
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_TR-Dizin_20260511
dc.subjectGenel ve Dahili Tıp
dc.subjectPatoloji
dc.subjectPediatri
dc.title“Acrania”: Two case reports with prenatal ultrasound results
dc.typeArticle

Dosyalar