Familial dominant druzenli bir olgu sunumu

dc.contributor.authorAydemir, Orhan
dc.contributor.authorYılmaz, Turgut
dc.contributor.authorÇelebi, Serdal
dc.contributor.authorKükner, Şahap A
dc.date.accessioned2026-08-12T15:48:53Z
dc.date.issued2005
dc.departmentFırat Üniversitesi
dc.description.abstractAmaç: Familial dominant druzen (FDD) otozomal dominant genetik geçiş gösteren ve retina pigment epiteli metabolizmasında bozuklukla seyreden bir klinik tablodur. Hastalık, sıklıkla hayatın ikinci ve üçüncü dekadları arasında asemptomatik olarak ortaya çıkmaktadır. Yöntem: Bu çalışmada, FDD tanısı alan bir olgunun klinik bulguları, karakteristik özellikleri ve tanı kriterleri incelendi.
dc.identifier.endpage64
dc.identifier.issn1300-1256
dc.identifier.issn2717-7149
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage61
dc.identifier.trdizinid45195
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/45195
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11508/36730
dc.identifier.volume13
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofRetina-Vitreus
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.relation.tubitakinfo:eu-repo/grantAgreement/TUBITAK//
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.snmzKA_TR-Dizin_20260511
dc.subjectTanı teknikleri
dc.subjectoftalmolojik
dc.subjectRetinal drusen
dc.titleFamilial dominant druzenli bir olgu sunumu
dc.typeArticle

Dosyalar