Hydranencephaly secondary to congenital toxoplasmosis

dc.contributor.authorAkfırat, Murat
dc.contributor.authorKabakuş, Nimet
dc.date.accessioned2026-08-12T15:39:08Z
dc.date.issued2000
dc.departmentFırat Üniversitesi
dc.description.abstractHidranensefali beyin hemisferlerinin tamamına yakın yokluğu ile oluşan bir SSS malformasyonudur. İntrauterin enfeksiyonların (toksoplazmosis ve sitomegalivirus gibi), differ gestasyonel hasarların; ya da ağır menenjit, yaygın intraserebral hemoraji veya iskeminin birliktelik gösterdiği edinsel serebral enfarktın bir sonucu olarak gelişebilir, Bu makalede kongenital toksoplazmozise sekonder gelişen bir hidranensefali olgusu sunulmaktadır, Serebellum ve beyin sapının da etkilendiği olguda BOS divizyonu ile hastanın baş çevresinin büyümesinin durması; bu olgulara ilerleyici obstruktif hidrosefalinin eşlik edebileceğini ve bu durumun mevcut hidranensefaliyi ağırlaştırabileceğini, hidranensefali ve/veya hidrosefali olgularında BOS divizyonu ile rahatlama sağlanabileceğini göstermektedir.
dc.identifier.endpage350
dc.identifier.issn1300-1744
dc.identifier.issue4
dc.identifier.startpage347
dc.identifier.trdizinid11099
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/11099
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11508/35793
dc.identifier.volume7
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofİnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi
dc.relation.publicationcategoryDiğer
dc.relation.tubitakinfo:eu-repo/grantAgreement/TUBITAK//
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_TR-Dizin_20260511
dc.subjectHidrosefali
dc.subjectOlgu sunumu
dc.subjectHidranensefali
dc.subjectBeyin omurilik sıvısı
dc.subjectToksoplazmoz
dc.subjectdoğumsal
dc.titleHydranencephaly secondary to congenital toxoplasmosis
dc.typeOther

Dosyalar