Konjenital retinoskizisli iki olgunun irdelenmesi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorAydemir, Orhan
dc.contributor.authorYılmaz, Turgut
dc.contributor.authorBalbaba, Mehmet
dc.date.accessioned2026-08-12T15:49:02Z
dc.date.issued2005
dc.departmentFırat Üniversitesi
dc.description.abstractAmaç: Konjenital herediter retinoskizis veya bir başka isimle jüvenil X'e bağlı retinoskizis, hayatın erken döneminde ortaya çıkan, bilateral tutulum gösteren bir vitreoretinal distrofidir. Oldukça nadir görülen bir hastalıktır. Hastalık sıklıkla 5-10 yaş arasında ve erkeklerde gözlenmektedir. Bu çalışmada konjenital retinoskizis tanısı alan iki olgunun klinik bulguları ve karakteristik özellikleri incelendi.
dc.identifier.endpage146
dc.identifier.issn1300-1256
dc.identifier.issn2717-7149
dc.identifier.issue2
dc.identifier.startpage143
dc.identifier.trdizinid47811
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/47811
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11508/36794
dc.identifier.volume13
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofRetina-Vitreus
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.relation.tubitakinfo:eu-repo/grantAgreement/TUBITAK//
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.snmzKA_TR-Dizin_20260511
dc.subjectÇocuk
dc.subjectErgen
dc.subjectErkek
dc.subjectGörme keskinliği
dc.subjectRetina hastalıkları
dc.subjectRetinoşizis
dc.titleKonjenital retinoskizisli iki olgunun irdelenmesi
dc.typeArticle

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu